近亲结婚隔代遗传病的种类(2)
发布时间：2010-07-03 作者：蓝灵育儿网编辑 育儿网 www.dgmmbb.com
某些遗传性疾病，致病基因是隐性地，假如双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因而，近亲结婚使隐性遗传病发病地机会增高，如白化病、先天分聋哑；小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等；还能够使多基因遗传病发病率增高，常见地有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神**症、先天分心脏病、癫痫等。
假如是 X 染色体上地隐性基因，因为女性有两条 X 染色体，能够从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合地状况，故近亲婚配对所生宝宝没有影响。或许说，假如肯定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹地婚配不会将该病遗传给她们地子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因地遗传风险较常染色体大。
近亲婚配对后代地影响，首要表最近增加隐性遗传病地发病率，而且先天畸形、早产和堕胎<流产>、幼儿夭折地风险也增加。在评价近亲婚配对群体地损害时，通常需在调查各类近亲结婚地基础上，计算出平均近婚系数（以 a 值表示）。 a 值越大，对群体地损害越大。通常以 a 值为 0.01 （即 1% ）为高值。通常在兴旺、开放地社会中， a 值较低，封锁、隔离或有特别风俗地社会中 a 值较高。 十九80 到 十九81 年，偶国对北京地区地汉族人口调查表明，其近亲婚配率为 1.4% ，平均近婚系数为 0.067% 。
如何判别是第几代近亲结婚？
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