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胎儿t21/t18/t13三体为低风险什么意思?t21值多少为正常?

发布时间:2020-03-27  作者:蓝灵育儿网编辑  育儿网 www.dgmmbb.com

t21 t18 t13是指(21、18和13号)染色体 基因检测结果显示,胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状,属于唐氏筛查正常的情况,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养,唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
(t21)唐筛21体高风险说明孩子有先天愚型的可能。唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,还有游离的E3,用来监测胎儿有没有开放性的神经管畸形,有没有21号染色体异常。21三体高风险,有可能胎儿是21三体综合征,也被称为先天愚型,是一种染色体疾病。
唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。

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